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Water → HCID 22795184、化合物

HRID 1973685
ノート
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反応式

HRID 1973685 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C@H:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]2[N:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.B(Br)(Br)Br.O>ClCCl>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C@H:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]2[N:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 25134Boron tribromideHCID 53847304HCID 53847304、化合物

生成物 1

HCID 22795184HCID 22795184、化合物収率 84.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

(2) A solution of cis-2-(3-methoxyphenyl)-1-pyrrolidinocyclohexane (2.5g) in dichloromethane was added cautiously to an ice-cold solution of boron tribromide (3 ml) in dichloromethane (15 ml). The mixture was set aside at room temperature for 18 hours and was hydrolysed with water. The aqueous layer was collected, made alkaline with ammonia and extracted with ether. The ether extracts were washed, dried (Na2SO4) and evaporated. The residue was crystallised from aqueous ethanol to give cis-2-(3-hydroxyphenyl)-1-pyrrolidinocyclohexane (2.0g), m.p. 125° to 127° C, identical to (b)(1) above.

後処理

  1. customThe aqueous layer was collected
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe ether extracts were washed
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customevaporated
  6. customThe residue was crystallised from aqueous ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8ed6634821f47539eb22fa33da6407a
出典データセット
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03998843

反応ノート

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