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Methyl Bromide → 3-[(1R,2R)-2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)cyclohexyl]phenol bromide

HRID 1973686
ノート
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反応式

HRID 1973686 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@H:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]2[N:14]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:19][Br:20]>C(C(C)=O)C>[CH3:19][N+:14]1([C@H:9]2[C@@H:8]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([OH:1])[CH:3]=3)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1.[Br-:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6323Methyl BromideHCID 22795184HCID 22795184、化合物

生成物 1

HCID 1911923-[(1R,2R)-2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)cyclohexyl]phenol bromide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6569Methyl Ethyl Ketone溶媒

実験手順

A solution of cis-2-(3-hydroxyphenyl)-1-pyrrolidinocyclohexane (0.6g) in ethylmethyl ketone was cooled in an ice/water bath and methyl bromide (1.5 ml) was added. The flask was tightly stoppered and set aside at room temperature for 72 hours. The solid (0.7g) was collected and recrystallised from ethyl acetate/ethanol to give cis-2-(3-hydroxyphenyl)-1-pyrrolidinocyclohexane methobromide (0.4g) m.p. 189° to 192° C.

後処理

  1. customThe solid (0.7g) was collected
  2. customrecrystallised from ethyl acetate/ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-19b81f822bca4d6e92af5cf2f644d6ea
出典データセット
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03998843

反応ノート

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