p-Toluenesulfonyl isocyanate → 5-PHENYL-2-[N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL]-1,3-CYCLOHEXANEDIONE

HRID 1973766

反応式

HRID 1973766 の反応式
[C:1]1([CH:7]2[CH2:12][C:11](=[O:13])[CH2:10][C:9](=[O:14])[CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:15]1([CH3:27])[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([N:24]=[C:25]=[O:26])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1>C1C=CC=CC=1>[C:1]1([CH:7]2[CH2:8][C:9](=[O:14])[CH:10]([C:25](=[O:26])[NH:24][S:21]([C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:15]([CH3:27])=[CH:16][CH:17]=3)(=[O:22])=[O:23])[C:11](=[O:13])[CH2:12]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 77703p-Toluenesulfonyl isocyanateHCID 5689621,3-Cyclohexanedione, 5-phenyl-

生成物 1

HCID 203256015-PHENYL-2-[N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL]-1,3-CYCLOHEXANEDIONE

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

Reaction of equimolar amounts of 5-phenyl-1,3-cyclohexanedione with p-toluenesulfonylisocyanate in benzene according to the procedure of Example 1 affords 5-PHENYL-2-[N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL]-1,3-CYCLOHEXANEDIONE, m.p. 163.5°-166° C. (corr.).

出典と根拠

ORDレコード
ord-4276e77373804bf58f71493759ad0ec1
出典データセット
uspto-grants-1976_12
特許番号
US03998879

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