[1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline, 7-chloro-5-phenyl- → HCID 12246022、化合物
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]1[CH:12]=[N:13][N:14]=[C:7]1C=[C:5]2[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.I([O-])(=O)(=O)=[O:22].[Na+]>[Ru](=O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:8]2[CH:12]=[N:13][N:14]=[CH:7]2)=[C:4]([CH:3]=1)[C:5]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:22]参加物
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実験手順
In the manner given in Example 3, 7-chloro-5-phenyl-s-triazolo[4,3-a]quinoline is oxidized at low temperature with sodium periodate and ruthenium dioxide to give 5-chloro-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-818c3e7c31b64093a64ec0edac2520ed
- 出典データセット
- uspto-grants-1976_12
- 特許番号
- US04000151
反応ノート
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