Triethyl orthoacetate → 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-A]quinoline
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[C:7]([NH:12][NH2:13])[CH:6]=[C:5]2[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[Cl:20].[C:21](OCC)(OCC)(OCC)[CH3:22]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]1[C:21]([CH3:22])=[N:13][N:12]=[C:7]1[CH:6]=[C:5]2[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[Cl:20]参加物
4
実験手順
In the manner given in Example 2, 6-chloro-4-(o-chlorophenyl)-2-hydrazinoquinoline and triethyl orthoacetate are refluxed in xylene to give 7-chloro-1-methyl-5-(o-chlorophenyl)-s-triazolo[4,3-a]quinoline of melting point 257°-259° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a776c044ad304244873fef1b83dc9eb4
- 出典データセット
- uspto-grants-1976_12
- 特許番号
- US04000153
反応ノート
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