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Imidazole → 4-Amino-2-(1-imidazolyl)-5-nitrobenzonitrile

HRID 1974479
ノート
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反応式

HRID 1974479 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4](F)[CH:3]=1.[NH:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]1>CN(C=O)C.O>[NH2:1][C:2]1[C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([N:14]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]2)[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 795ImidazoleHCID 104197934-Amino-2-fluoro-5-nitrobenzonitrile

生成物 1

HCID 104437844-Amino-2-(1-imidazolyl)-5-nitrobenzonitrile収率 94.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

In 5 ml of DMF were dissolved 1 g of 4-amino-2-fluoro-5-nitrobenzonitrile and 1.1 g of imidazole, and the mixture was stirred at 100° C. for 1 hour. The reaction mixture was then diluted with water and the resulting crystals were recovered by filtration to provide 1.2 g of 4-amino-2-(1-imidazolyl)-5-nitrobenzonitrile. Physicochemical properties:

後処理

  1. filtrationthe resulting crystals were recovered by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-e22b3da583c34e09ab26d9a16d00bdb4
出典データセット
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05283244

反応ノート

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