反応式
[CH:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][N:7]([C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16](Cl)=[O:17])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8](=[O:11])[CH2:9][Cl:10])([CH3:3])[CH3:2].[F:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH2:28][CH2:29][N:30]2[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]2)=[CH:24][CH:23]=1>>[CH:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][N:7]([C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([N:33]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:29][CH2:28][C:25]3[CH:26]=[CH:27][C:22]([F:21])=[CH:23][CH:24]=3)[CH2:35][CH2:34]2)=[O:17])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8](=[O:11])[CH2:9][Cl:10])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
Analogously to Example 55, 1.5 g of 4-[N-(2-isopropyloxyethyl)-N-chloroacetylamino]benzoyl chloride are reacted with 0.9 g of [2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine, yielding 1-{4-[N-(2-isopropyloxyethyl)-N-chloroacetylamino]benzoyl}-4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine. The hydrochloride thereof melts at 166°-167°.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ee022453f72f46ca9740381ffa49db10
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_02
- 特許番号
- US05286728
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