反応式
[CH:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][N:7]([C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16](Cl)=[O:17])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8](=[O:11])[CH2:9][Cl:10])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:21][S:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:29][CH2:30][N:31]2[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]2)=[CH:25][CH:24]=1>>[CH:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][N:7]([C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([N:34]2[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:30][CH2:29][C:26]3[CH:27]=[CH:28][C:23]([S:22][CH3:21])=[CH:24][CH:25]=3)[CH2:36][CH2:35]2)=[O:17])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8](=[O:11])[CH2:9][Cl:10])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
Analogously to Example 55, 1.5 g of 4-[N-(2-isopropyloxyethyl)-N-chloroacetylamino]benzoyl chloride are reacted with 0.95 g of [2-(4-methylmercaptophenyl)ethyl]piperazine, yielding 1-{4-[N-(2-isopropyloxyethyl)-N-chloroacetylamino]benzoyl}-4-[2-(4-methylmercaptophenyl)ethyl]piperazine. The hydrochloride thereof melts at 115°-116°.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a95fb51f5f154c3baeae945484805b49
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_02
- 特許番号
- US05286728
関連ノート
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