反応式
C1(O[C:8](=[O:29])[NH:9][C:10]2[S:14][N:13]=[C:12]([O:15][CH2:16][C:17]3[C:22]([F:23])=[CH:21][C:20]([CH3:24])=[CH:19][C:18]=3[F:25])[C:11]=2[C:26](=[O:28])[NH2:27])C=CC=CC=1.[NH2:30][CH2:31][CH2:32][CH:33]([OH:41])[CH2:34][CH2:35][N:36]1[CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]1>>[F:23][C:22]1[CH:21]=[C:20]([CH3:24])[CH:19]=[C:18]([F:25])[C:17]=1[CH2:16][O:15][C:12]1[C:11]([C:26]([NH2:27])=[O:28])=[C:10]([NH:9][C:8]([NH:30][CH2:31][CH2:32][CH:33]([OH:41])[CH2:34][CH2:35][N:36]2[CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]2)=[O:29])[S:14][N:13]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared from [4-carbamoyl-3-(2,6-difluoro-4-methyl-benzyloxy)-isothiazol-5-yl]-carbamic acid phenyl ester and 1-amino-5-pyrrolidin-1-yl-pentan-3-ol by the procedure analogous to Example 1. MS (APCI, m/z): 498 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5a54b4e6300246a1a01f563e363709bf
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_05
- 特許番号
- US06235764B1
関連ノート
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