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Diethyl Ether → HCID 135537121、化合物

HRID 1978866
ノート
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反応式

HRID 1978866 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[N:5]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[N:3]=1.[CH2:19]([NH2:21])[CH3:20].C(OCC)C>C(O)C>[CH2:19]([NH:21][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[NH:5][C:6](=[O:8])[CH:7]=1)[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 6341EthylamineHCID 178458304HCID 178458304、化合物

生成物 1

HCID 135537121HCID 135537121、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

4-Chloro-6-hydroxy-2-(2-propoxyphenyl)-pyrimidine (0.66 g) and ethylamine in ethanol (33%, 20 ml) was heated at 90° C. in a pressure vessel for 16 hours. The cooled reaction mixture was evaporated under reduced pressure to yield an oil which solidified on trituration with diethyl ether. The residue was recrystallized from isopropanol:diethyl ether, washed with water and recrystallized from isopropanol:water to yield the title compound, 0.47 g, m.p. 187-8° C.

後処理

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. customwas evaporated under reduced pressure
  3. customto yield an oil which
  4. customThe residue was recrystallized from isopropanol
  5. washdiethyl ether, washed with water
  6. customrecrystallized from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-cdb06876a4a8434eb2222cc06ce0f71d
出典データセット
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06239136B1

反応ノート

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