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Hydrochloric Acid → 6-Methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman

HRID 1978899
ノート
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反応式

HRID 1978899 の反応式
[F:1][C:2]([F:24])([F:23])[C:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][C:7]=1[CH2:14][CH2:15][O:16]C1CCCCO1)(O)[CH3:4].Cl>O>[CH3:13][O:12][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:6](=[CH:11][CH:10]=1)[C:3]([CH3:4])([C:2]([F:1])([F:23])[F:24])[O:16][CH2:15][CH2:14]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21202090HCID 21202090、化合物

生成物 1

HCID 102205196-Methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman収率 138.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 1,1,1-Trifluoro-2-(4-methoxy-2-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)phenyl)propan-2-ol (470 mg, 1.35 mmol) and conc. hydrochloric acid (4 ml) was stirred at 120° C. for 3 hr. After cooling, the reaction mixture was diluted with water, and the aqueous layer was extracted with dichloromethane. The organic extracts were dried over magnesium sulfate, and concentrated to give the title compound as a brown oil (460 mg). This was used without further purification.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionthe aqueous layer was extracted with dichloromethane
  3. dry with materialThe organic extracts were dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c2342268f838460fb3c3f5fb226afba5
出典データセット
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06239147B1

反応ノート

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