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Water → N-(4-Chlorobenzyl)-7-(3-fluorobenzyl)-2-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide

HRID 1978972
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反応式

HRID 1978972 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:28]=[CH:27][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2[C:11]([OH:26])=[C:12]3[CH:18]=[C:17]([CH2:19][N:20]4[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]4)[S:16][C:13]3=[N:14][CH:15]=2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[F:35][C:36]1[CH:37]=[C:38]([CH:41]=[CH:42][CH:43]=1)[CH2:39]Br.O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:28]=[CH:27][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2[C:11](=[O:26])[C:12]3[CH:18]=[C:17]([CH2:19][N:20]4[CH2:21][CH2:22][O:23][CH2:24][CH2:25]4)[S:16][C:13]=3[N:14]([CH2:39][C:38]3[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[C:36]([F:35])[CH:37]=3)[CH:15]=2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 680073-Fluorobenzyl bromideHCID 178522939HCID 178522939、化合物

生成物 1

HCID 21202071N-(4-Chlorobenzyl)-7-(3-fluorobenzyl)-2-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

N-(4-Chlorobenzyl)-4-hydroxy-2-(4-morpholinylmethyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide (418 mg) from Example No. 41 and potassium carbonate (152 mg) are suspended in DMF (10 mL) and to the mixture is added 3-fluoro-benzylbromide (135 μL). The reaction mixture is allowed to stir at room temperature for 18 h. The resulting suspension is poured into water (10 mL), filtered, and washed with water (5 mL) followed by diethyl ether (5 mL). The resulting crude solid is purified by recrystallization from ethanol to afford 425 mg (81%) of the title compound as a white solid.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. washwashed with water (5 mL)
  3. customThe resulting crude solid is purified by recrystallization from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-b252acc08c8b4c2582173db3b60af2f2
出典データセット
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06239142B1

反応ノート

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