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Ammonia → 2-Amino-5-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile

HRID 1980305
ノート
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反応式

HRID 1980305 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][N:3]=1.[NH3:17]>CS(C)=O>[NH2:17][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222Ammonia2 回HCID 27640422-Chloro-5-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile

生成物 1

HCID 132426422-Amino-5-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒2 回

実験手順

A solution of 2-chloro-5-(4-chlorophenyl)-3-pyridinecarbonitrile (2.0 grams) in 30 ml DMSO was heated in an oil bath at 80°-90° C. and then treated with gaseous NH3 for 21/2 hours. The reaction mixture was allowed to stand at room temperature for about 60 hours and then additional starting material (4 g) in 35 ml DMSO was added. The mixture was then treated with NH3 at 80°-90° C. for about 28 hours and poured into ice water. The tan solid precipitate which formed was filtered and used without further purification, yield 5.5 grams, m.p. 202°-204° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe tan solid precipitate which formed
  2. filtrationwas filtered
  3. customused without further purification, yield 5.5 grams, m.p. 202°-204° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f15f1a1a74f49cf97dff05bffac1faf
出典データセット
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04508722

反応ノート

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