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2,6-Dichlorobenzoyl isocyanate → 1-(2,6-Dichlorobenzoyl)-3-(6-methyl-5-phenyl-2-pyridyl)urea

HRID 1980312
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反応式

HRID 1980312 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([Cl:13])[C:3]=1[C:4]([N:6]=[C:7]=[O:8])=[O:5].[CH3:14][C:15]1[N:20]=[C:19]([NH2:21])[CH:18]=[CH:17][C:16]=1[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([Cl:13])[C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]([NH:21][C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[C:15]([CH3:14])[N:20]=1)=[O:8])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 129127392,6-Dichlorobenzoyl isocyanateHCID 135028556-Methyl-5-phenylpyridin-2-amine

生成物 1

HCID 132426501-(2,6-Dichlorobenzoyl)-3-(6-methyl-5-phenyl-2-pyridyl)urea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

2,6-Dichlorobenzoyl isocyanate (650 mg) was reacted with 6-methyl-5-phenyl-2-pyridylamine (500 mg) in 25 ml of ethyl acetate. A precipitate formed which was filtered and confirmed by NMR as the desired product, 219°-220° C.

後処理

custom
A precipitate formed which
  • filtrationwas filtered
  • customconfirmed by NMR as the desired product, 219°-220° C.
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-3eef636f0cbf480d896d904fc2f6a5f8
    出典データセット
    uspto-grants-1985_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04508722

    反応ノート

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