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Ammonia → 7-Amino-3-chloroquinoline-8-carbonitrile

HRID 1980753
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反応式

HRID 1980753 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7](Cl)[C:6]=2[C:13]#[N:14].[NH3:15]>CO>[NH2:15][C:7]1[C:6]([C:13]#[N:14])=[C:5]2[C:10]([CH:11]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[N:4]2)=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 130907923,7-Dichloroquinoline-8-carbonitrile

生成物 1

HCID 132065287-Amino-3-chloroquinoline-8-carbonitrile収率 53%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

110 g of 3,7-dichloro-8-cyanoquinoline, 500 ml of methanol and 500 ml of liquid ammonia were heated at 150° C. for 10 hours in an autoclave. The pressure was let down, after which the discharged mixture was filtered under suction, and the solid was recrystallized from methylglycol, in the presence of active charcoal. 54 g of 7-amino-3-chloro-8-cyanoquinoline of melting point 246° C. were obtained. Yield: 53% of theory.

後処理

  1. filtrationafter which the discharged mixture was filtered under suction
  2. customthe solid was recrystallized from methylglycol, in the presence of active charcoal

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb67630bef864498b6d418c5300bfc03
出典データセット
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04511393

反応ノート

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