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Potassium Hydroxide → 2-Nitro-5-(6-ethoxybenzothiazol-2-ylthio)aniline

HRID 1981154
ノート
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反応式

HRID 1981154 の反応式
[OH-].[K+].[CH2:3]([O:5][C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]2[N:10]=[C:11]([SH:13])[S:12][C:8]=2[CH:7]=1)[CH3:4].[N+:16]([C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:23](Cl)=[CH:22][C:20]=1[NH2:21])([O-:18])=[O:17]>O.CN(C)C=O>[N+:16]([C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([S:13][C:11]2[S:12][C:8]3[CH:7]=[C:6]([O:5][CH2:3][CH3:4])[CH:15]=[CH:14][C:9]=3[N:10]=2)=[CH:22][C:20]=1[NH2:21])([O-:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 742185-Chloro-2-nitroanilineHCID 178466040HCID 178466040、化合物

生成物 1

HCID 204000072-Nitro-5-(6-ethoxybenzothiazol-2-ylthio)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a stirred solution of 0.15 moles of potassium hydroxide in a mixture of 15 ml of water and 300 ml of dimethylformamide add 0.15 moles of 6-ethoxybenzothiazole-2-thiol (L. B. Sebrell and C. E. Boord, J. Am. Chem. Soc., 45, 2390 (1923)) under a nitrogen atmosphere. After complete dissolution, add 2-nitro-5-chloroaniline (R. C. Fuson, R. A. Dauman, E. Howard, Jr., and E. N. Marvell, J. Org. Chem., 12, 084 (1947)) and heat the mixture under reflux and a positive nitrogen pressure for about 16 hours. Pour the mixture into 1000 ml of water and remove the resulting precipitate. Wash the precipitate with water and crystallize from acetonitrile to give the title compound having a melting point of 126°-129° C.

後処理

  1. dissolutionAfter complete dissolution
  2. temperature, 12, 084 (1947)) and heat the mixture
  3. temperatureunder reflux
  4. customremove the resulting precipitate
  5. washWash the precipitate with water
  6. customcrystallize from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-aa6c298e0acf425e8bcff07545400b6d
出典データセット
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04512998

反応ノート

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