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Chlorosuccinimide → HCID 13575826、化合物

HRID 1981568
ノート
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反応式

HRID 1981568 の反応式
[C:1]1(=[O:14])[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]3[C:2]1=[O:13].[Cl:15]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:15][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12]3=[C:11]([C:1](=[O:14])[C:2](=[O:13])[N:3]3[CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 27861435,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

生成物 1

HCID 13575826HCID 13575826、化合物収率 47.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione (7.49 g, 0.04 mole) and N-chlorosuccinimide (5.34 g, 0.04 mole) in carbon tetrachloride (40 ml) was refluxed for 23 hours. After cooling, the resultant red precipitate was collected by filteration, washed with water and dried. Recrystallization from acetonitrile afforded 4.2 g (47.4%) of red needles, melted at 188°-189° C.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 23 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe resultant red precipitate was collected by filteration
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customRecrystallization from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c4b9525bd1f46bfb8b54e8061cf280f
出典データセット
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04593092

反応ノート

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