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8-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine → Imidazo[1,2-a]pyridine,8-(4-chlorophenyl)-

HRID 1982529
ノート
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反応式

HRID 1982529 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]3[N:10]([CH:14]=[CH:15][N:16]=3)[CH2:11][CH2:12][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[C:9]3[N:10]([CH:14]=[CH:15][N:16]=3)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 137640238-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine

生成物 1

HCID 13764033Imidazo[1,2-a]pyridine,8-(4-chlorophenyl)-

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Combine 30 g (0.12 mol) of the product from Example 1 with 150 g of "activated" manganese dioxide in 500 ml of methylene chloride, and heat to reflux for 6 hr. Filter off the solids and remove the solvent in vacuo. The residue is crystallized from ether to provide the title compound.

後処理

  1. temperatureto reflux for 6 hr
  2. filtrationFilter off the solids
  3. customremove the solvent in vacuo
  4. customThe residue is crystallized from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-9bbca1952d9c44b092c649958a95a177
出典データセット
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04596872

反応ノート

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