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Acetic Anhydride → Ethyl 4-formamidopyrimidine-2-carboxylate

HRID 1982705
ノート
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反応式

HRID 1982705 の反応式
[C:1](OC(=O)C)(=[O:3])C.[NH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[N:10]=1>C(O)=O>[CH:1]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[N:10]=1)=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 13060222Ethyl 4-aminopyrimidine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 13060170Ethyl 4-formamidopyrimidine-2-carboxylate収率 57.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 284Formic Acid溶媒

実験手順

A mixture of formic acid (100 g) and acetic anhydride (204 g) was stirred for half an hour at ambient temperature. To the solution was added ethyl 4-aminopyrimidine-2-carboxylate (30 g) and the mixture was stirred for 1.5 hours at 70° to 75° C. and then evaporated to dryness. The residue was triturated with ethanol, collected by filtration and washed with ethanol to give ethyl 4-formamidopyrimidine-2-carboxylate (20.0 g), mp 205°-206° C.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 1.5 hours at 70° to 75° C.
  2. customevaporated to dryness
  3. customThe residue was triturated with ethanol
  4. filtrationcollected by filtration
  5. washwashed with ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-1a0dacae5f0d4b6db934e586821ae910
出典データセット
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04596869

反応ノート

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