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Water → 3-(3-Fluoro-phenyl)-6-methoxy-1H-indazole-5-carboxylic Acid

HRID 1983498
ノート
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反応式

HRID 1983498 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([C:17]#N)[CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[OH2:21].S(=O)(=O)(O)[OH:23]>C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([C:17]([OH:23])=[O:21])[CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962Water2 回HCID 1118Sulfuric AcidHCID 222607803-(3-Fluoro-phenyl)-6-methoxy-1H-indazole-5-carbonitrile

生成物 1

HCID 222609563-(3-Fluoro-phenyl)-6-methoxy-1H-indazole-5-carboxylic Acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A total of 172 mg of 3-(3-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1H-indazole-5-carbonitrile obtained in Production Example II-1-d was dissolved in 2 ml of acetic acid, 0.7 ml of water and 0.5 ml of sulfuric acid, followed by stirring at 110° C. for 18 hours. After cooling to room temperature, water was added to the reaction mixture. The resulting crystals were washed with water, to give 159 mg of the title compound as light pink crystals.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. washThe resulting crystals were washed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc26b9cb951b4c1a85321b7e33b581b8
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07541376B2

反応ノート

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