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Dichloromethane → 3-(4-Isopropyl-piperazin-1-yl)-propylamine

HRID 1986165
ノート
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反応式

HRID 1986165 の反応式
NN.[CH:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:15]2C(=O)C3C(=CC=CC=3)C2=O)[CH2:8][CH2:7]1)([CH3:5])[CH3:4].ClCCl>C(O)C>[CH:3]([N:6]1[CH2:7][CH2:8][N:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15])[CH2:10][CH2:11]1)([CH3:5])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 9321HydrazineHCID 20252235N-[3-(4-isopropyl-1-piperazinyl)propyl]phthalimide

生成物 1

HCID 128029563-(4-Isopropyl-piperazin-1-yl)-propylamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Hydrazine (8.63 g, 270 mmol) is added to a stirred suspension of 2-[3-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-propyl]-isoindole-1,3-dione (17.0 g, 53.9 mmol) in anhydrous ethanol (400 mL). The resultant mixture is heated in an oil bath at 75° C. for 16 hours. At ambient temperature, dichloromethane (300 mL) is added to the mixture and the suspension is allowed to stir for 10 minutes. After filtration and concentration, the title compound is obtained as a tan oil (8.12 g, 81% yield).

後処理

  1. filtrationAfter filtration and concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-be701dd17359432ea03ad3c4cbef9645
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07547691B2

反応ノート

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