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Hydrochloric Acid → 4,5,5-Trifluoro-2-(prop-2-EN-1-YL)pent-4-EN-1-OL

HRID 1987443
ノート
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反応式

HRID 1987443 の反応式
[C:1](=[C:4]([CH2:6][CH:7]([CH2:13][CH:14]=[CH2:15])[CH2:8][O:9]COC)[F:5])([F:3])[F:2].CO.Cl>O>[C:1](=[C:4]([CH2:6][CH:7]([CH2:13][CH:14]=[CH2:15])[CH2:8][OH:9])[F:5])([F:3])[F:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 714163061,1,2-Trifluoro-4-[(methoxymethoxy)methyl]hepta-1,6-diene

生成物 1

HCID 714163054,5,5-Trifluoro-2-(prop-2-EN-1-YL)pent-4-EN-1-OL収率 109.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

40 g of CF2═CFCH2CH(CH2OCH2OCH3)CH2CH═CH2 obtained in Example 3 and 100 mL of methanol were put into a 300 mL glass reactor, and a catalytic amount of concentrated hydrochloric acid was added thereto, followed by heating at 60° C. for 19 hours. The reaction solution was cooled to room temperature, and 30 mL of water was added to carry out liquid separation. The organic layer was further washed with 50 mL of water and subjected to precision distillation to obtain 35.3 g of CF2═CFCH2CH(CH2OH)CH2CH═CH2 (59-60° C./0.5 kPa).

後処理

  1. temperatureThe reaction solution was cooled to room temperature
  2. customliquid separation
  3. washThe organic layer was further washed with 50 mL of water
  4. distillationsubjected to precision distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-363678c7d2b34e12988f014078f041d8
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07550545B2

反応ノート

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