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3,3,3-Trifluoro-2-[1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropylmethyl]propane-1,2-diol → 1,1,1-Trifluoro-3-[1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropyl]propan-2-one

HRID 1988176
ノート
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反応式

HRID 1988176 の反応式
[F:1][C:2]([F:21])([F:20])[C:3]([CH2:7][C:8]1([C:11]2[CH:16]=[C:15]([F:17])[CH:14]=[CH:13][C:12]=2[O:18][CH3:19])[CH2:10][CH2:9]1)([OH:6])CO.I([O-])(=O)(=O)=O.[Na+]>CO>[F:21][C:2]([F:1])([F:20])[C:3](=[O:6])[CH2:7][C:8]1([C:11]2[CH:16]=[C:15]([F:17])[CH:14]=[CH:13][C:12]=2[O:18][CH3:19])[CH2:9][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 223984903,3,3-Trifluoro-2-[1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropylmethyl]propane-1,2-diolHCID 23667635Sodium periodate

生成物 1

HCID 223984731,1,1-Trifluoro-3-[1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropyl]propan-2-one収率 71.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 310 mg (1.01 mmol) of 3,3,3-trifluoro-2-[1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)cyclopropylmethyl]propane-1,2-diol in 15 mL of MeOH was added 1.5 g (7.01 mmol) of sodium periodate. After 7 hours, the mixture was concentrated and the residue diluted with hexanes and filtered through diatomaceous earth. The crude residue was chromatographed on silica gel using hexanes to load the sample and then eluting with EtOAc-hexanes (0:100, then 0.25:99.75, then 0.5:99.5, then 1:99) to afford 200 mg of the title compound as a clear oil.

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated
  2. additionthe residue diluted with hexanes
  3. filtrationfiltered through diatomaceous earth
  4. customThe crude residue was chromatographed on silica gel
  5. washeluting with EtOAc-hexanes (0:100

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2214ef7e86a4ac49564235e3f662a9d
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07553966B2

反応ノート

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