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Hydrochloric Acid → 2-Chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid

HRID 1988383
ノート
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反応式

HRID 1988383 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:14]=[N:13][NH:12][N:11]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:15].[OH-].[K+].Cl>CO>[Cl:15][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]2[CH:14]=[N:13][NH:12][N:11]=2)=[CH:9][C:4]=1[C:3]([OH:16])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 588181912-Chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 184386552-Chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid収率 83.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

To a solution of 2-chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester (0.095 g, 0.4 mmol) in methanol (2 mL) was added potassium hydroxide (0.25 g). The mixture was shaken at room temperature for 12 h. The mixture was diluted with methanol and acidified with HCl (2 mL, 6M). The mixture was concentrated in vacuo, diluted with water and sonicated. The solids were collected by filtration and washed with hexanes to afford the title compound (0.075 g).

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. additiondiluted with water
  3. customsonicated
  4. filtrationThe solids were collected by filtration
  5. washwashed with hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-9196471553794b4c9811eeec797c7905
出典データセット
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07553972B2

反応ノート

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