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4-Hydroxy-3-isobutyryl-6-isopropyl-pyran-2-one → 4-hydroxy-6-(propan-2-yl)-2H-pyran-2-one

HRID 1988730
ノート
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反応式

HRID 1988730 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[O:5][C:4](=[O:11])[C:3]=1C(=O)C(C)C>OS(O)(=O)=O>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH:8]([CH3:9])[CH3:10])[O:5][C:4](=[O:11])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 546965914-Hydroxy-3-isobutyryl-6-isopropyl-pyran-2-one

生成物 1

HCID 546868844-hydroxy-6-(propan-2-yl)-2H-pyran-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 4-hydroxy-3-isobutyryl-6-isopropyl-pyran-2-one (10.26 g, 45.8 mmol) in conc. H2SO4 (40 mL) is stirred at 130° C. for 15 min. The dark reaction mixture is then cooled to 0° C., and crushed ice (˜200 g) is added with stirring. The resulting solution is extracted thrice with Et2O, and the combined extracts are dried over Na2SO4 and concentrated. The crude material is purified by flash chromatography on silica gel. Gradient elution with 3:2 hexanes-EtOAc, 1:1 EtOAc-hexanes, 2:1 EtOAc-hexanes, and 3:1 EtOAc-hexanes affords 4-hydroxy-6-isopropyl-pyran-2-one as a light yellow solid. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 11.2 (br, 1H), 6.00 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.58 (d, J=1.8 Hz, 1H), 2.73 (sept, J=6.9 Hz, 1H), 1.22 (d, J=6.9 Hz, 1H) ppm.

後処理

  1. customThe dark reaction mixture
  2. additionis added
  3. extractionThe resulting solution is extracted thrice with Et2O
  4. dry with materialthe combined extracts are dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude material is purified by flash chromatography on silica gel
  7. washGradient elution with 3:2 hexanes-EtOAc, 1:1 EtOAc-hexanes, 2:1 EtOAc-hexanes, and 3:1 EtOAc-hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa1d0395bf684ccda31a19fccf6973d4
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07642267B2

反応ノート

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