ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

3,4-dihydro-2H-pyran → 1-[2-Fluoro-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-ethanone

HRID 1989827
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1989827 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:11])[CH3:10].[O:12]1[CH:17]=[CH:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1.C1(C)C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.[NH+]1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH:13]2[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:12]2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:11])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 466102Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1)HCID 27249122'-Fluoro-4'-hydroxyacetophenone

生成物 1

HCID 687437521-[2-Fluoro-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-ethanone収率 74%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

A solution of 1-(2-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethanone (130 mmol), 3,4-dihydro-2H-pyran (260 mmol) and a catalytic amount of pyridinium p-toluenesulfonate in CH2Cl2 (200 mL) was left overnight at room temperature. The organic phase was washed with 1 N NaOH (aq) (1×50 mL) and dried (K2CO3). Evaporation in vacuo gave a brown oil, that was purified by vacuumdistillation. The desired product was isolated as clear oil in 74% yield:

後処理

  1. washThe organic phase was washed with 1 N NaOH (aq) (1×50 mL)
  2. dry with materialdried (K2CO3)
  3. customEvaporation in vacuo
  4. customgave a brown oil, that
  5. distillationwas purified by vacuumdistillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-a58e0445372142d0beec1a2d496898ca
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07642367B2

反応ノート

読み込み中…