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Phosphorus tribromide → 1-Benzyloxy-4-bromomethyl-2-chloro-benzene

HRID 19918
ノート
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反応式

HRID 19918 の反応式
P(Br)(Br)[Br:2].[CH2:5]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19]O)=[CH:15][C:14]=1[Cl:21])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>ClCCl.C(OCC)C>[CH2:5]([O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][Br:2])=[CH:15][C:14]=1[Cl:21])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 21976852(4-Benzyloxy-3-chloro-phenyl)-methanol

生成物 1

HCID 109689681-Benzyloxy-4-bromomethyl-2-chloro-benzene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Phosphorous tribromide (2 mL) was added to a solution of (4-benzyloxy-3-chlorophenyl)-methanol (CAB02127, 3.40 g, 13.7 mmol) in dichloromethane (50 mL) at 0° C. The mixture was stirred at this temperature for 1 h, diluted with diethyl ether (100 mL), transferred into a separation funnel and washed with water (50 mL) and brine (50 mL). The organic layer was dried over magnesium sulphate and concentrated under reduced pressure to give a white, analytical pure solid. Yield: 4.27 g (100%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customtransferred into a separation funnel
  2. washwashed with water (50 mL) and brine (50 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulphate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customto give a white, analytical pure solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-56d1c683e4564eb18c557ac0451208c7
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07745472B2

反応ノート

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