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Hydrochloric Acid → (3S*,4R*)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

HRID 1992686
ノート
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反応式

HRID 1992686 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@@H:9]1[CH2:13][N:12]([CH2:14][CH3:15])[CH2:11][C@H:10]1[C:16]([O:18]C)=[O:17].[ClH:20]>>[ClH:20].[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@@H:9]1[CH2:13][N:12]([CH2:14][CH3:15])[CH2:11][C@H:10]1[C:16]([OH:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 59130979Methyl (3S*,4R*)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 67211765(3S*,4R*)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

実験手順

Concentrated aqueous hydrochloric acid (10 ml) was added to methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidine-3-carboxylate from Preparation 76 (500 mg, 1.85 mmol) and the resulting solution was stirred at room temperature for 16 hours. The reaction mixture was then evaporated to dryness in vacuo and the resultant residue was azeotroped with toluene (2×50 ml). This gave the title compound as an off-white foam, 500 mg.

後処理

  1. customThe reaction mixture was then evaporated to dryness in vacuo
  2. customthe resultant residue was azeotroped with toluene (2×50 ml)
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-d968bbd6e70042408422effa890c1e1d
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07649002B2

反応ノート

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