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Methanol → HCID 58659460、化合物

HRID 1993564
ノート
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反応式

HRID 1993564 の反応式
FC(F)(F)C([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)=[C:8]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:7]=1)=O.CO.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>O>[F:22][C:19]([F:20])([F:21])[C:8]1[CH:7]=[C:6]([NH2:5])[CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH2:12][N:13]1[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 86605453HCID 86605453、化合物

生成物 1

HCID 58659460HCID 58659460、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 2,2,2-trifluoro-N-(4-piperidin-1-ylmethyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide (Stage 128.2; 1.427 g, 4.03 mmol) in boiling methanol (42 ml), 20 ml of a 1 N solution of K2CO3 in water are added dropwise. After 2 h stirring, the reaction mixture is cooled to rt, concentrated in vacuo and the residue re-dissolved in AcOEt and water. The aqueous layer is separated off and extracted twice with AcOEt. The organic phases are washed with water and brine, dried (Na2SO4) and concentrated to yield the title compound: MS: [M+1]+=259; 1H-NMR (DMSO-d6): 7.28 (d, 1H), 6.82 (d, 1H), 7.73 (dd, 1H), 5.40 (s, H2N), 3.32 (s, 2H), 2.27 (sb, 4H), 1.46 (m, 4H), 1.39 (m, 2H).

後処理

  1. additionare added dropwise
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. dissolutionthe residue re-dissolved in AcOEt
  4. customThe aqueous layer is separated off
  5. extractionextracted twice with AcOEt
  6. washThe organic phases are washed with water and brine
  7. dry with materialdried (Na2SO4)
  8. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9105b905656244ef8ed4a6537d5c6cf4
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07652022B2

反応ノート

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