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HCID 58659424、化合物 → 1-[4-(6-Amino-pyrimidin-4-ylmethyl)-phenyl]-3-p-tolyl-urea

HRID 1993594
ノート
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反応式

HRID 1993594 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16]([NH:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH2:25]C)=[CH:21][CH:20]=3)=[O:17])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:3]=1>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH2:8][C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([NH:15][C:16]([NH:18][C:19]3[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH3:25])=[CH:23][CH:24]=3)=[O:17])=[CH:13][CH:14]=2)[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 58659424HCID 58659424、化合物

生成物 1

HCID 586593761-[4-(6-Amino-pyrimidin-4-ylmethyl)-phenyl]-3-p-tolyl-urea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

The title compound is prepared as described in Example 102 but using 6-(4-aminobenzyl)-pyrimidin-4-ylamine (see Example 157), and DMF as the solvent. The reaction mixture is stirred for 3 h. The title compound is obtained as a white solid: ES-MS: 348.0 [M+H]+; single peak at tR=6.94 min (System 2).

後処理

  1. customThe title compound is prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-db61654a5b4448e89f12d4369de5083f
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07652022B2

反応ノート

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