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Ammonia → [4-(5-Amino-3-methyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone

HRID 1993655
ノート
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反応式

HRID 1993655 の反応式
[O-]S(S([O-])=O)=O.[Na+].[Na+].N.[F:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([F:17])[C:12]=1[C:18]([N:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:26]2[C:31]([CH3:32])=[CH:30][C:29]([N+:33]([O-])=O)=[CH:28][N:27]=2)[CH2:22][CH2:21]1)=[O:19]>C1COCC1.O>[NH2:33][C:29]1[CH:30]=[C:31]([CH3:32])[C:26]([N:23]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:18]([C:12]3[C:13]([F:17])=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=3[F:10])=[O:19])[CH2:25][CH2:24]2)=[N:27][CH:28]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 24489Sodium DithioniteHCID 68540471(2,6-Difluoro-phenyl)-[4-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-methanone

生成物 1

HCID 68540113[4-(5-Amino-3-methyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone収率 44%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21881883Oxolane--water (1/1)溶媒

実験手順

Add Na2S2O4 (10 equiv.) and aqueous ammonia (3 mL/mmol, 32%) to a solution of (2,6-difluoro-phenyl)-[4-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-methanone (3 g, 8.29 mmol) in THF/H2O (166 mL, 1:1). Stir for 30 min., then separate layers. Extract the aqueous layer with DCM, EtOAc and isopropyl alcohol/EtOAc. Combine organic layers and dry over Na2SO4, filter and remove solvent under reduced pressure. Subject crude to a Varian™ SCX column and wash the column with MeOH and then flush off the product with 2 M NH3 in MeOH to obtain 1.2 g of [4-(5-amino-3-methyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone (44% yield). ES+(m/z): 333 [M+1]

後処理

  1. extractionExtract the aqueous layer with DCM, EtOAc and isopropyl alcohol/EtOAc
  2. dry with materialCombine organic layers and dry over Na2SO4
  3. filtrationfilter
  4. customremove solvent under reduced pressure
  5. washwash the column with MeOH
  6. customflush off the product with 2 M NH3 in MeOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-320f788b0a6e4e41a97ac5392760f6d4
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07652015B2

反応ノート

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