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Hydrochloric Acid → HCID 68538445、化合物

HRID 1993666
ノート
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反応式

HRID 1993666 の反応式
[ClH:1].C(OC([N:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([O:15][C:16]2[CH:21]=[C:20]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH2:11][CH2:10]1)=O)(C)(C)C>>[ClH:1].[ClH:1].[N+:22]([C:20]1[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([O:15][CH:12]2[CH2:13][CH2:14][NH:9][CH2:10][CH2:11]2)[CH:21]=1)([O-:24])=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 685380211,1-Dimethylethyl 4-[(4-nitro-2-pyridinyl)oxy]-1-piperidinecarboxylate

生成物 1

HCID 68538445HCID 68538445、化合物収率 100%

実験手順

Add 8 mL of a 4 M solution of HCl in Et20 to 1.2 g of 4-(4-Nitro-pyridin-2-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester and stir the suspension for 4 hours. Evaporate the solvent and triturate the remaining solid with Et2O to afford 1.1 g of 4-nitro-2-(piperidin-4-yloxy)-pyridine dihydrochloride as a pale yellow solid (100% yield) (ES+(Q/z)=224 [M+H].

後処理

  1. customEvaporate the solvent
  2. customtriturate the remaining solid with Et2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-43802b80952a4ad1b8b36ca9c02d86d9
出典データセット
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07652015B2

反応ノート

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