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2-Amino-3,5-dibromobenzene-1-sulfonyl fluoride → 2,4-Dibromo-6-(methylsulfonyl)aniline

HRID 1995456
ノート
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反応式

HRID 1995456 の反応式
F[S:2]([C:5]1[CH:11]=[C:10]([Br:12])[CH:9]=[C:8]([Br:13])[C:6]=1[NH2:7])(=[O:4])=[O:3].[CH3:14][Li]>CCOCC>[Br:13][C:8]1[CH:9]=[C:10]([Br:12])[CH:11]=[C:5]([S:2]([CH3:14])(=[O:4])=[O:3])[C:6]=1[NH2:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 132189042-Amino-3,5-dibromobenzene-1-sulfonyl fluorideHCID 178418348HCID 178418348、化合物

生成物 1

HCID 132189052,4-Dibromo-6-(methylsulfonyl)aniline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 2-fluorosulfonyl-4,6-dibromoaniline (7.19 g; 0.0216 mol) in ether (100 ml) is cooled to -65° C. under a nitrogen atmosphere and a solution of methyllithium in ether (37.5 ml of 1.8 M; 0.0675 mol) is added via a syringe. The mixture is allowed to warm to 0° C., the solution is poured into ice, and the ether layer is separated. The aqueous layer is extracted with ether (3×100 ml) and the ether layers are combined. The solvent is removed under reduced pressure and the residue crystallized from petroleum ether to afford the title product.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionthe solution is poured into ice
  2. customthe ether layer is separated
  3. extractionThe aqueous layer is extracted with ether (3×100 ml)
  4. customThe solvent is removed under reduced pressure
  5. customthe residue crystallized from petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-74c4c2aef08e4151943501baf933121d
出典データセット
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04404402

反応ノート

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