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Ammonium Hydroxide → 2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile

HRID 1995600
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反応式

HRID 1995600 の反応式
[C:1]([C:3]1[C:4](=O)[NH:5][CH:6]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:8]=1)#[N:2].C1(P(Cl)([Cl:25])=O)C=CC=CC=1.[NH4+].[OH-]>>[Cl:25][C:4]1[C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:8][C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][N:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 69990Phenylphosphonic dichlorideHCID 27639105-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 27640422-Chloro-5-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile

反応条件

温度
175 °C

実験手順

A mixture of 3-cyano-5-(4-chlorophenyl)-2-(1H)-pyridone (2.0 grams) and phenylphosphonic dichloride (3.8 grams) was heated for 4 hours at 175° C. in an oil bath. The mixture was poured into ice water and was made alkaline by stirring with NH4OH. The resulting brownish solid product was used without further purification, yield 2.0 g., m.p. 185°-187° C.

後処理

  1. customThe resulting brownish solid product was used without further purification, yield 2.0 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-b17c418dc7b14ed1b9ec25a8755b141b
出典データセット
uspto-grants-1983_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04405552

反応ノート

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