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{4-[(Undecyloxy)methyl]phenyl}methanol → 4-[(Undecyloxy)methyl]benzaldehyde

HRID 1995778
ノート
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反応式

HRID 1995778 の反応式
[CH2:1]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH2:18][OH:19])=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11].[Cr](Cl)([O-])(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([CH:18]=[O:19])=[CH:20][CH:21]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 53860858{4-[(Undecyloxy)methyl]phenyl}methanolHCID 178418287HCID 178418287、化合物

生成物 1

HCID 204880034-[(Undecyloxy)methyl]benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

p-(n-Undecyloxymethyl)benzyl alcohol (10 mmoles) is dissolved in methylene chloride and treated with pyridinium chlorochromate (12 mmoles) at room temperature. When the reaction ceases, the reaction mixture is filtered through a pad of silica gel. The solvent is evaporated from this filtrate to afford the product, p-(n-undecyloxymethyl)benzaldehyde.

後処理

  • customWhen the reaction ceases
  • filtrationthe reaction mixture is filtered through a pad of silica gel
  • customThe solvent is evaporated from this filtrate
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c3ff4db647464e1d9a43e4bc6eb3dfcb
    出典データセット
    uspto-grants-1983_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04405810

    反応ノート

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