4-Aminomethyltetrahydropyran → 2-{[(1S)-1-Methylbutyl]oxy}-8-(methyloxy)-9-{5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]pentyl}-9H-purin-6-amine
反応式
C[C@H](OC1N=C2C(N=C(OC)N2CCCCNC2CCOCC2)=C(N)N=1)CCC.Cl[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][N:36]1[C:44]([O:45][CH3:46])=[N:43][C:42]2[C:37]1=[N:38][C:39]([O:48][C@@H:49]([CH3:53])[CH2:50][CH2:51][CH3:52])=[N:40][C:41]=2[NH2:47].[O:54]1[CH2:59][CH2:58][CH:57]([CH2:60][NH2:61])[CH2:56][CH2:55]1>>[CH3:53][C@H:49]([O:48][C:39]1[N:38]=[C:37]2[C:42]([N:43]=[C:44]([O:45][CH3:46])[N:36]2[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][NH:61][CH2:60][CH:57]2[CH2:58][CH2:59][O:54][CH2:55][CH2:56]2)=[C:41]([NH2:47])[N:40]=1)[CH2:50][CH2:51][CH3:52]参加物
4
反応物 3
生成物 1
反応条件
- 温度
- 70 °C
実験手順
Prepared similarly to Intermediate 36 from 9-(5-chloropentyl)-2-{[(1S)-1-methylbutyl]oxy}-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine and (tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amine but with heating at 70° C. for an additional 20 hours.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5fc507acc9914baa9a82cce8bfec020d
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_11
- 特許番号
- US08575181B2
反応ノート
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