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Ethanol → Ethyl 4-bromo-6-methylpicolinate

HRID 2037319
ノート
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反応式

HRID 2037319 の反応式
[K+].[Br:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH3:9])[N:6]=[C:5]([C:10]([O-:12])=[O:11])[CH:4]=1.[CH2:13](O)[CH3:14]>OS(O)(=O)=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>[CH2:13]([O:11][C:10]([C:5]1[CH:4]=[C:3]([Br:2])[CH:8]=[C:7]([CH3:9])[N:6]=1)=[O:12])[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 67027109HCID 67027109、化合物

生成物 1

HCID 25208981Ethyl 4-bromo-6-methylpicolinate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒HCID 516892Sodium Bicarbonate溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a suspension of 4-bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid potassium salt (253 mg, 0.996 mmol) in ethanol (100 mL), H2SO4 (2 mL) is added dropwise. The mixture is heated to 70° C. for 16 h before it is carefully diluted with sat. aq. NaHCO3. The mixture is extracted three times with diethyl ether. The combined org. extracts are dried over MgSO4, filtered and concentrated. The crude product is purified on prep. TLC plates with heptane:EA 3:2 to give 4-bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester (105 mg) as a pale yellow oil; LC-MS: tR=0.85 min, [M+1]+=244.22.

後処理

  1. additionis added dropwise
  2. extractionThe mixture is extracted three times with diethyl ether
  3. dry with materialextracts are dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude product is purified on prep

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad952b7d69b74e279e521e534e577b86
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08575200B2

反応ノート

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