2-Bromo-3'-chloroacetophenone → Ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[N:10]=[C:11]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[S:12][CH:13]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1F.BrCC(C1C=CC=C(Cl)C=1)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[N:10]=[C:11]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[S:12][CH:13]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The preparation of the title compound takes place in analogy to the synthesis of the compound from Example 2A starting with 2-bromo-1-(3-chlorophenyl)ethanone. 1.51 g (73% of theory) of the title compound are obtained.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ddb37b4bcaf54bbba78b2b58e6fe139a
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_11
- 特許番号
- US08575357B2
反応ノート
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