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Hydrochloric Acid → 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropanamine dihydrochloride

HRID 2038771
ノート
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反応式

HRID 2038771 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1([C:11]2[N:16]=[CH:15][C:14]([Br:17])=[CH:13][N:12]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.[ClH:19].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:19].[ClH:19].[Br:17][C:14]1[CH:15]=[N:16][C:11]([C:8]2([NH2:7])[CH2:9][CH2:10]2)=[N:12][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 67508268tert-butyl N-[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)cyclopropyl]carbamate

生成物 1

HCID 683794801-(5-Bromopyrimidin-2-yl)cyclopropanamine dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

[1-(5-Bromo-pyrimidin-2-yl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester (1.18 g, 3.76 mmol) was dissolved in CH2Cl2 (5 mL) at room temperature. 4M HCl in dioxane (9.4 mL, 37.6 mmol) was added. After 2 h, the solvents were removed by a stream of N2 to give the title compound as a solid, m/z=216.3. The crude material was used without purification in subsequent steps.

後処理

  1. customthe solvents were removed by a stream of N2

出典と根拠

ORDレコード
ord-598667cc70014866a45028c3f1b81353
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08575360B2

反応ノート

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