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Hydrochloric Acid → [2-(5-Fluoro-2-methyl-phenoxy)-6-methoxy-1-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]-piperazin-1-yl-methanone

HRID 2039840
ノート
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反応式

HRID 2039840 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([C:16]2[C:20]3[CH:21]=[N:22][C:23]([O:25][CH3:26])=[CH:24][C:19]=3[N:18]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)[C:17]=2[O:33][C:34]2[CH:39]=[C:38]([F:40])[CH:37]=[CH:36][C:35]=2[CH3:41])=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl.Cl.Cl.FC1C=CC(C)=C(C=1)OC1N(C2C=CC=CC=2)C2C=C(OC)N=CC=2C=1C(N1CCNCC1)=O>>[F:40][C:38]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([CH3:41])=[C:34]([CH:39]=1)[O:33][C:17]1[N:18]([C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[C:19]2[CH:24]=[C:23]([O:25][CH3:26])[N:22]=[CH:21][C:20]=2[C:16]=1[C:14]([N:11]1[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]1)=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 669221784-[2-(5-Fluoro-2-methyl-phenoxy)-6-methoxy-1-phenyl-1h-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbonyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl esterHCID 66922309[2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-6-methoxy-1-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]-piperazin-1-yl-methanone dihydrochloride

生成物 1

HCID 56665265[2-(5-Fluoro-2-methyl-phenoxy)-6-methoxy-1-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]-piperazin-1-yl-methanone
収率 70%

実験手順

The compound of step 1 (27.0 mg, 48.1 μmol) was reacted analogously as described in example 1, step 7. Dissolution of the obtained solid in a small quantity of MOH, addition of hydrochloric acid (0.1 M) and lyophilization overnight yielded 15.5 mg of the title compound in the form of the [2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-6-methoxy-1-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]-piperazin-1-yl-methanone dihydrochloride.

後処理

  1. dissolutionDissolution of the obtained solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-dff0c60adbda43a0a487706b2e3a8bb1
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08580813B2

反応ノート

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