ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

3-Aminopyridine → 4-chloro-N-pyridin-3-ylpyridin-2-amine

HRID 204
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 204 の反応式
Clc1ccnc(Cl)c1.Nc1cccnc1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.CC1(C)c2cccc(P(c3ccccc3)c3ccccc3)c2Oc2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)cccc21.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd]>Clc1ccnc(Nc2cccnc2)c1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 100093-AminopyridineHCID 335152,4-Dichloropyridine

生成物 1

HCID 1022185124-chloro-N-pyridin-3-ylpyridin-2-amine収率 51.48%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 10796Cesium carbonate試薬HCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)触媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

pyridin-3-amine (95 mg, 1.01 mmol), 2,4-dichloropyridine (0.151 mL, 1.01 mmol), 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (70.4 mg, 0.12 mmol) and cesium carbonate (660 mg, 2.03 mmol) were stirred in dioxane (5 mL). The mixture was purged with nitrogen for 10 minutes. Palladium(II) acetate (22.76 mg, 0.10 mmol) was added and the mixture heated at 100 °C for 2h. The mixture was cooled, filtered and concentrated. The crude product was purified by flash silica chromatography, eluting gradient 5-45% EtOAc in isohexane. Fractions were evaporated to dryness and purified by flash silica chromatography, eluting at 35% EtOAc in isohexane to afford 4-chloro-N-(pyridin-3-yl)pyridin-2-amine (107 mg, 51.5 %) as a cream powder.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c36e457f5e64b5b9130db89ea6a541e
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
出典を表示

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート
HCID 4144353
Palladium (II) acetate
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒