1-Ethynyl-3-fluorobenzene → 6-(3-Fluoro-phenylethynyl)-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=2)[CH:7]=1.[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[CH:15]=1)#[CH:13]>>[F:20][C:16]1[CH:15]=[C:14]([C:12]#[C:13][C:2]2[CH:3]=[N:4][C:5]3[N:6]([N:8]=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=3)[CH:7]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1参加物
3
実験手順
The title compound, light yellow solid, MS: m/e=252.2 (M+H+), can be prepared in accordance with the general method of example 1 from 6-bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine and 1-ethynyl-3-fluoro-benzene.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6ae316f7da0641fbbfa4e900db8e5267
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_11
- 特許番号
- US08586581B2
反応ノート
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