1-Ethynyl-4-fluorobenzene → 6-(4-Fluoro-phenylethynyl)-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

反応式

Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=2)[CH:7]=1.[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=1)#[CH:13]>>[F:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([C:12]#[C:13][C:2]2[CH:3]=[N:4][C:5]3[N:6]([N:8]=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=3)[CH:7]=2)=[CH:15][CH:16]=1

参加物

反応物 2

HCID 5226271-Ethynyl-4-fluorobenzene

HCID 159800416-Bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

生成物 1

HCID 532470756-(4-Fluoro-phenylethynyl)-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

実験手順

The title compound, light yellow solid, MS: m/e=252.1 (M+H+), can be prepared in accordance with the general method of example 1 from 6-bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine and 1-ethynyl-4-fluoro-benzene.

出典と根拠

ORDレコード: ord-d2f5e52874304fb88b576b1897cf787c
出典データセット: uspto-grants-2013_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08586581B2

反応ノート

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