Cyclopropanecarboxylic acid → HCID 178523745、化合物

反応式

Cl.Cl.Cl.[O:4]1[C:12]2[CH:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH2:27])[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[C:7]=2[CH:6]=[CH:5]1.[CH:28]1([C:31](O)=[O:32])[CH2:30][CH2:29]1>>[O:4]1[C:12]2[CH:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH:27][C:31]([CH:28]5[CH2:30][CH2:29]5)=[O:32])[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[C:7]=2[CH:6]=[CH:5]1

参加物

反応物 2

HCID 15655Cyclopropanecarboxylic acid

HCID 178478592HCID 178478592、化合物2 回

生成物 1

HCID 178523745HCID 178523745、化合物

実験手順

The title compound, white crystals (118 mg, 87%), MS (ISP) m/z=397.2 [(M+H)+], was prepared in analogy to example 4 starting from trans-4-[2-(4-furo[3,2-c]pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-cyclohexylamine trihydrochloride (intermediate A) (150 mg, 0.34 mmol) and cyclopropanecarboxylic acid (41 mg, 0.47 mmol).

出典と根拠

ORDレコード: ord-a4c289c3fed24acc92680618daad06b9
出典データセット: uspto-grants-2013_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08586579B2

反応ノート

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