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1,1'-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone → N-(2,4-Difluoro-3-isothiocyanato-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

HRID 2042791
ノート
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反応式

HRID 2042791 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([F:17])=[C:4]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[F:16])[CH2:5][NH:6][C:7](=[O:12])[C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9].[C:18](N1C=CC=CC1=O)(N1C=CC=CC1=O)=[S:19]>O1CCOCC1>[F:17][C:3]1[C:2]([N:1]=[C:18]=[S:19])=[C:15]([F:16])[CH:14]=[CH:13][C:4]=1[CH2:5][NH:6][C:7](=[O:12])[C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8531621,1'-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridoneHCID 56839977N-(3-amino-2,4-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

生成物 1

HCID 56840193N-(2,4-Difluoro-3-isothiocyanato-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of N-(3-amino-2,4-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide (570 mg, 2.35 mmol), 1,1′-thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone (550 mg, 2.35 mmol) and dioxane (20 mL) is stirred at reflux overnight. The reaction mixture is concentrated, diluted with DCM, filtered through a pad of silica gel and the filtrate is concentrated to give the title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux overnight
  2. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  3. additiondiluted with DCM
  4. filtrationfiltered through a pad of silica gel
  5. concentrationthe filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-74eaeb37beaf44d0841e0c85c34ee7ae
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08586604B2

反応ノート

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