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Water → HCID 43612366、化合物

HRID 2045960
ノート
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反応式

HRID 2045960 の反応式
[C:1]([NH2:10])(=[O:9])[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4].Br[CH2:12][C:13]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21][CH3:22])[CH:16]=1)=[O:14].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[CH3:22][O:21][C:17]1[CH:16]=[C:15]([C:13](=[O:14])[CH2:12][O:4][C:3]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=2[C:1]([NH2:10])=[O:9])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 5147SalicylamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 101294Bromomethyl 3-methoxyphenyl ketone

生成物 1

HCID 43612366HCID 43612366、化合物収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a suspension of 5 g (36.5 mmol) of salicylamide in 60 mL of N,N-dimethylformamide, 8.36 g (36.5 mmol) of 2-bromo-1-(3-methoxy-phenyl)-ethanone and 7.57 g (54.7 mmol) of potassium carbonate were added. The mixture was stirred at room temperature overnight. Water was added under stirring and the precipitate was filtered, washed with water and dried in vacuo to yield 9 g of the title compound (90%).

後処理

  1. additionwere added
  2. stirringunder stirring
  3. filtrationthe precipitate was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae650cdfb6dd4c6f97bfb9631fb0d600
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08592416B2

反応ノート

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