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Hydrochloric Acid → HCID 66819686、化合物

HRID 2045965
ノート
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反応式

HRID 2045965 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14](=[O:21])[NH:13][C:12]=1[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=1)(C)(C)C.[ClH:31]>CO.O1CCOCC1>[ClH:31].[NH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14](=[O:21])[NH:13][C:12]=1[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66819254HCID 66819254、化合物

生成物 1

HCID 66819686HCID 66819686、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of 3.2 g (7.8 mmol) of {2-[3-(3-Methoxy-phenyl)-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-4-yloxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester in methanol (10 mL), 4M hydrochloric acid in dioxane (10 mL) was added and the mixture was stirred for 4 hours at room temperature under argon atmosphere. Solvent was evaporated to dryness and the solid residue was treated with methanol and then diethyl ether until precipitation of the hydrochloride salt occurred. The product was collected by filtration, washed with diethyl ether, affording 2.62 g of the title compound (97%) as a white solid.

後処理

  1. customSolvent was evaporated to dryness
  2. additionthe solid residue was treated with methanol
  3. customdiethyl ether until precipitation of the hydrochloride salt
  4. filtrationThe product was collected by filtration
  5. washwashed with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-8e8786f3e8bd44a7a1ae0639afe3c217
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08592416B2

反応ノート

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