反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([O:8][CH2:9][C:10]([O:12]CC)=O)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:15]([N:22]1[CH2:27][CH2:26][CH:25]([NH:28][CH:29]2[CH2:31][CH2:30]2)[CH2:24][CH2:23]1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[CH2:15]([N:22]1[CH2:23][CH2:24][CH:25]([N:28]([CH:29]2[CH2:30][CH2:31]2)[C:10](=[O:12])[CH2:9][O:8][C:5]2[N:6]=[N:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)[CH2:26][CH2:27]1)[C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized from ethyl 2-(6-chloropyridazine-3-yloxy)acetate and 1-benzyl N-cyclopropylpiperidine-4-amine in the same manner as in Example 104.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0579d2f8dfc7417e8a8d2e0d35a634aa
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_11
- 特許番号
- US08592435B2
関連ノート
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