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Dimethylformamide dimethyl acetal → 2-Dimethylaminomethylene-5-(2-fluoro-phenyl)-cyclohexane-1,3-dione

HRID 2046461
ノート
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反応式

HRID 2046461 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]1[CH2:13][C:12](=[O:14])[CH2:11][C:10](=[O:15])[CH2:9]1.CO[CH:18](OC)[N:19]([CH3:21])[CH3:20].ClC1C=CC(C2CC(=O)C(=CN(C)C)C(=O)C2)=CC=1>>[CH3:18][N:19]([CH:21]=[C:11]1[C:12](=[O:14])[CH2:13][CH:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[F:1])[CH2:9][C:10]1=[O:15])[CH3:20]
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 5670705-(4-Chlorophenyl)-2-[(dimethylamino)methylene]-1,3-cyclohexanedioneHCID 136448415-(2-Fluorophenyl)cyclohexane-1,3-dione

生成物 1

HCID 582694022-Dimethylaminomethylene-5-(2-fluoro-phenyl)-cyclohexane-1,3-dione

反応条件

温度
100 °C

実験手順

The title compound was prepared from 5-(2-fluoro-phenyl)-cyclohexane-1,3-dione (1.03 g, 5.0 mmol), example 1/b stage 2, and N,N-dimethylformamide dimethylacetal (5 ml), following the procedure described for the synthesis of 5-(4-chloro-phenyl)-2-dimethylaminomethylene-cyclohexane-1,3-dione (example 2/a stage 1) except that the reaction was stirred at 100° C. for 16 h.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f6441575ee84caea652a84f86af3523
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08592430B2

反応ノート

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