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Azido(trimethyl)stannane → 5-(2-Bromo-4-chloro-6-fluoro-phenyl)-2H-tetrazole

HRID 2046569
ノート
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反応式

HRID 2046569 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:6]([F:11])[C:3]=1[C:4]#[N:5].[N:12]([Sn](C)(C)C)=[N+:13]=[N-:14]>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:6]([F:11])[C:3]=1[C:4]1[N:12]=[N:13][NH:14][N:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5104973Azido(trimethyl)stannaneHCID 585795372-Bromo-4-chloro-6-fluorobenzonitrile

生成物 1

HCID 679792895-(2-Bromo-4-chloro-6-fluoro-phenyl)-2H-tetrazole収率 88.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 2-bromo-4-chloro-6-fluoro-benzonitrile (4 g, 17.06 mmol) and azidotrimethyltin (3.86 g, 18.77 mmol) in toluene (100 ml) was heated to 120° C. for 72 h. After completion of the reaction, the mixture was partitioned between EtOAc (50 ml) and aqueous 0.5N HCl solution (40 ml). The organic layer was separated, washed with water and brine, dried with Na2SO4 and concentrated under reduced pressure to afford the title compound (4.2 g, 87%) as red solid.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. customthe mixture was partitioned between EtOAc (50 ml) and aqueous 0.5N HCl solution (40 ml)
  3. customThe organic layer was separated
  4. washwashed with water and brine
  5. dry with materialdried with Na2SO4
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-894b472c4021436c95b35f1bcbdda3d0
出典データセット
uspto-grants-2013_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08592426B2

反応ノート

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